BARCELONE, Espagne–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annonce aujourd’hui que plus de 250 organisations utilisaient les applications Veeva Vault RIM pour la gestion des informations reglementaires de bout en bout. Un nombre croissant de societes biotechnologiques emergentes et d’entreprises, y compris 12 des 20 premieres societes pharmaceutiques mondiales, modernisent la planification, le suivi et la publication des soumissions afin de garder une longueur d’avance sur l’evolution des reglementations, notamment des normes IDMP de l’ISO.
<>, a declare Dominique Lagrave, responsable des operations reglementaires mondiales chez Amgen. <>
Les societes des sciences de la vie de toutes tailles adoptent rapidement les applications Vault RIM afin de simplifier la gestion des enregistrements de produits, des documents de soumission, des dossiers publies et des interactions avec les autorites de sante. Vault RIM elimine le recours aux feuilles de calcul et processus manuels pour permettre aux equipes reglementaires de transmettre l’information appropriee a la personne appropriee, au moment approprie.
Les organisations utilisent Vault Registrations pour respecter les normes IDMP au sein des nouvelles entites, afin de mieux suivre, gerer et relier les informations de produits enregistres. Les utilisateurs peuvent egalement beneficier d’un apercu complet des ensembles de donnees IDMP en fonction des informations enregistrees actuelles d’un produit, et obtenir des elements IDMP tout au long du processus reglementaire. Les equipes reglementaires peuvent desormais simplifier la mise en oeuvre de la norme IDMP, afin d’ameliorer la qualite et la conformite.
<>, a declare John Lawrie, vice-president de Veeva Vault RIM. <>
La gamme Veeva Vault RIM Suite comprend Vault Registrations, Vault Submissions, Vault Submissions Publishing, et Vault Submissions Archive offrant des capacites RIM unifiees sur une seule plateforme cloud. Vault RIM fait partie de Veeva Development Cloud, une gamme unifiee d’applications destinee a l’environnement clinique, reglementaire, qualite, et securite, afin d’aider les organisations a orienter les processus operationnels dans les domaines de la recherche et du developpement, ainsi que de la fabrication.
Visionnez les sessions a la demande de l’evenement Veeva R&D and Quality Summit a l’adresse veeva.com/Summit, afin de decouvrir comment les entreprises s’associent avec Veeva pour transformer la gestion des informations reglementaires.
Informations supplementaires
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Veeva Systems Inc. est le principal fournisseur de logiciels bases dans le cloud, pour l’industrie mondiale des sciences de la vie. Pariant sur l’innovation, l’excellence des produits et le succes des clients, Veeva dessert plus de 950 clients allant des plus grandes societes pharmaceutiques mondiales aux societes de biotechnologie emergentes. Veeva, dont le siege social est situe dans la region de la baie de San Francisco, dispose de bureaux dans toute l’Amerique du Nord, en Europe, en Asie et en Amerique latine. Pour en savoir plus, rendez-vous sur veeva.com/eu.
Declarations previsionnelles
Ce communique contient des declarations previsionnelles, concernant notamment la demande et l’acceptation par le marche des produits et des services de Veeva, les resultats de l’utilisation des produits et des services de Veeva, et les conditions generales d’affaires (y compris l’impact continu de la COVID-19), en particulier au sein de l’industrie des sciences de la vie. Toutes les declarations previsionnelles contenues dans ce communique de presse sont basees sur la performance historique de Veeva et sur ses plans, estimations et attentes actuels, et ne constituent pas une declaration de garantie que ces plans, estimations ou attentes seront realises. Ces declarations previsionnelles representent les attentes de Veeva a la date du present communique de presse. Des evenements ulterieurs pourront faire varier ces attentes, et Veeva rejette toute obligation d’actualiser ces declarations previsionnelles a l’avenir. Ces declarations previsionnelles sont sujettes a des risques et incertitudes, connus et inconnus qui peuvent amener les resultats reels a differer sensiblement de ceux escomptes. Les autres risques et incertitudes susceptibles d’impacter les resultats financiers de Veeva sont inclus sous les rubriques <> et <>, dans le rapport depose par la societe sur formulaire 10-Q pour la periode close le 31 octobre 2020. Celui-ci est disponible sur le site Web de la societe a l’adresse veeva.com sous la section Investisseurs, et sur le site Web de la SEC a l’adresse sec.gov. De plus amples informations sur les risques potentiels qui pourraient modifier les resultats reels seront incluses dans d’autres documents deposes de temps a autre par Veeva aupres de la SEC.
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