SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Das international tatige und technologieorientierte Unternehmen Invivoscribe, Inc., mit erstklassigen Produkten und Dienstleistungen mit Schwerpunkt auf Prazisionsdiagnostik, mit denen weltweit die Patientenversorgung optimiert und die Medikamentenzulassung beschleunigt wird, hat heute die Lizenzierung einer wichtigen Software sowie zweier neuer klinischer MRD-Services bekannt gegeben.
,,Klinische Labors mussen grosse Mengen von Klonalitat und MRD-Daten schnell und einfach analysieren konnen. Bei aktueller Bioinformatik-Software ist es im Allgemeinen notig, dass Techniker durch die Software klicken, um die Daten jedes einzelnen Patienten zu analysieren. Das ist sowohl muhsam als auch fehleranfallig. Angesichts einer so grossen Menge von Patientenproben mussen wir so schnell und prazise wie moglich von den Daten zum Bericht kommen”, sagt Dr. Sean Glenn vom Roswell Park Comprehensive Cancer Center in New York.
Mit der neuen LymphoTrack(R)-Unternehmenssoftware fur den Pipeline-Bereich konnen Kunden mit grossen Auftragen dem standig steigenden Bedarf an Tests gerecht werden. Die Labors benotigen eine Plattform mit hohem Datendurchsatz, die sowohl den HIPAA-Anforderungen entspricht als auch reibungslose Visualisierungen ermoglicht, um die Rohdaten besser interpretieren zu konnen. Sie wollen ausserdem Daten von Antigenrezeptor-CDR3-Regionen extrahieren konnen. Wir haben beide Bedurfnisse mit der neuen Pipeline-Software adressiert. Die Pipeline-Software fur LymphoTrack auf MiSeq(R) ist jetzt mit Rohdatenzugriff, CDR3-Mining und Reporting-Moglichkeiten verfugbar.
Tony Lialin, Chief Commercial Officer bei Invivoscribe, teilte mit: ,,Software war bei Invivoscribe bisher ein unterbewerteter Posten. Wir haben Tools fur die interne Nutzung entwickelt, auf die unsere Kunden gerne Zugriff hatten, um ihren Arbeitsablauf rationalisieren und Engpasse bei den Tests reduzieren zu konnen. Es handelt sich um ein Bioinformatikpaket, das wir vermarkten konnen, um unsere Partner besser zu unterstutzen. Und genau das tun wir.”
Die neuen B-Zellen-MRD-Klonalitats- und MyMRD-Myeloid-Assays werden als LabPMM-Services mit NextSeq(R) 550Dx und/oder NovaSeq(R) von Illumina angeboten. Die Veroffentlichung dieser klinischen Services wird rasch auf die Veroffentlichung der LymphoTrack-Unternehmenssoftware folgen. Die neuen MRD-Services werden Ende 2021 fur Forschungsstudien verfugbar sein und sollen Anfang 2022 die CAP/CLIA-Akkreditierung erhalten.
Mit international standardisierten Kits und Services, individuellen Losungen fur die Entwicklung von Assays, dem Management von klinischen Studien, regulatorischer Fachkompetenz und ganz aktuell der zunehmenden Verfugbarkeit unserer Bioinformatik-Analysesoftware sowie dem dazugehorigen Support bringt Invivoscribe weiterhin Innovationen auf den Weg, um umfassenden Support fur unsere globalen Partner bereitzustellen.
Uber Invivoscribe
Invivoscribe verbessert mithilfe von Precision Diagnostics(R) seit mehr als 25 Jahren Leben und treibt den Bereich der Prazisionsmedizin voran, indem das Unternehmen standardisierte Reagenzien, Tests und Bioinformatik-Tools entwickelt und an mehr als 700 Kunden in 160 Landern verkauft. Invivoscribe hat zudem einen bedeutenden Einfluss auf die globale Gesundheit, indem das Unternehmen mit Pharmakonzernen zusammenarbeitet, um die Zulassung neuer Medikamente und Behandlungen zu beschleunigen. Invivoscribe unterstutzt internationale klinische Studien, entwickelt und vermarktet Begleitdiagnostika und bietet Fachkompetenz in regulatorischen und labortechnischen Dienstleistungen. Mit seiner erprobten Fahigkeit, einen globalen Zugang zu verteilbaren Reagenzien, Kits und Kontrollen sowie Dienstleistungen fur klinische Studien uber unsere internationalen Tochtergesellschaften fur klinische Labors (LabPMM) anzubieten, hat sich Invivoscribe als idealer Partner erwiesen. Fur weitere Information gehen Sie bitte auf www.invivoscribe.com oder wenden Sie sich an Invivoscribe unter customerservice@invivoscribe.com.
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