SHENZHEN, China–(BUSINESS WIRE)–FEELM formulo la siguiente declaracion en relacion con la primera autorizacion de un producto de vapeo por parte de la FDA:
El 12 de octubre de 2021, la Administracion de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos concedio ordenes de comercializacion para Vuse Solo, el sistema electronico cerrado de suministro de nicotina (ENDS, por sus siglas en ingles) y las capsulas de e-liquido con sabor a tabaco de R.J.Reynolds Vapor, lo que permite que los productos se vendan legalmente en los Estados Unidos. Se trata de la primera serie de productos ENDS autorizada por la FDA a traves de la Solicitud Previa a la Comercializacion de Productos de Tabaco (PMTA, por sus siglas en ingles), lo que marca un hito en la normativa mundial sobre vapeo. Supone un mensaje positivo para el sector mundial de la atomizacion, ya que es la primera vez que un producto de vapeo es autorizado por un regulador sanitario, lo que indica que la FDA ha aceptado el potencial del vapeo para mejorar la salud publica.
Los datos cientificos presentados por R.J.Reynolds Vapor han demostrado los beneficios para la salud de los ENDS con sabor a tabaco Vuse. Segun la FDA, <>.
Curiosamente, la autorizacion solo se aplica al cartucho con sabor a tabaco y la FDA ha emitido simultaneamente ordenes de denegacion de comercializacion (MDO, por sus siglas en ingles) para otros sabores presentados con la marca Vuse Solo. Podria representar un rumbo de las normativas sobre vapeo de la FDA y otros reguladores, ya que los productos de ENDS solo se utilizaran como herramienta para ayudar a dejar de fumar y prevenir una nueva generacion de adiccion a la nicotina. Desde que la prohibicion federal de los sabores en Estados Unidos entro en vigor en febrero de 2020, ha quedado claro que la FDA esta muy preocupada por la supuesta asociacion entre el vapeo y los sabores por parte de los jovenes.
Mientras tanto, Vuse Alto, otro producto emblematico de R.J.Reynolds Vapor, esta a la espera de una nueva revision de la FDA. En septiembre de 2020, la compania finalizo la presentacion de la PMTA de Vuse Alto, que cuenta con una bobina de ceramica FEELM. La autorizacion de Vuse Solo por parte de la FDA es una senal de que habra mas autorizaciones de productos de ENDS.
Vuse se ha convertido en la marca de productos de vapeo de mas rapido crecimiento. Su cuota de mercado supera el 26 % en los cinco principales mercados, siendo lider en Canada, Reino Unido, Francia y Alemania. En EE. UU., el crecimiento en volumen de la categoria de cigarrillos electronicos se desacelera ligeramente, mientras que Vuse sigue superando su rendimiento en 2021 y se convierte en el segundo actor del mercado mas importante y de mas rapido crecimiento en este pais. Como primera marca de vapeo del sector autorizada por la FDA, se espera que Vuse siga creciendo rapidamente gracias a la ventaja de ser el primer autorizado y a su bobina de ceramica lider en la industria.
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SHENZHEN, China–(BUSINESS WIRE)–FEELM formulo la siguiente declaracion en relacion con la primera autorizacion de un producto de vapeo por parte de la FDA: El 12 de octubre de 2021, la Administracion de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos concedio ordenes de comercializacion para Vuse Solo, el sistema electronico cerrado de suministro de nicotina (ENDS, por sus siglas en ingles) y las capsulas de e-liquido con sabor a tabaco de R.J.Reynolds Vapor, lo que permite que los produ