Bluehole New Consumption publie un article de fond sur les recentes mises a jour en matiere de reglementation du vapotage

SHENZHEN, Chine–(BUSINESS WIRE)–Le principal media chinois dedie au vapotage, Bluehole New Consumption, a publie aujourd’hui un article de fond sur les recentes mises a jour en matiere de reglementation de vapotage au Royaume-Uni, aux Etats-Unis et en Malaisie. Alors que le vapotage est accepte par un nombre croissant d’organismes de reglementation de sante, l’industrie va connaitre un marche plus concentre et plus normalise.

Veuillez trouver ci-apres l’article complet en langue anglaise:

Le 29 octobre 2021, l’agence gouvernementale britannique, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) a annonce que le NHS pourrait prochainement prescrire des cigarettes electroniques visant a aider les fumeurs a cesser de fumer, invitant les fabricants de cigarettes electroniques a soumettre leurs produits pour qu’ils suivent un processus d’homologation identique a celui des medicaments delivres sur ordonnance. L’Angleterre pourrait ainsi devenir le premier pays a prescrire des cigarettes electroniques sous licence medicale. “Une cigarette electronique sous licence medicale devrait faire l’objet de verifications de securite plus rigoureuses que celles requises dans le cas d’une vente dans le commerce,” selon la BBC.

Le meme jour, le gouvernement malais a annonce imposer le paiement de droits d’accise sur les produits de vapotage contenant de la nicotine. Le directeur general de British America Tobacco (BAT) Malaysia, Nedal Salem, a declare que le gouvernement malais cherche ainsi a legaliser les produits de vapotage contenant de la nicotine: “Non seulement la reglementation autorisera les vapoteurs a acceder a des alternatives au tabagisme a risques reduits, mais elle garantira egalement que les produits utilises sont conformes aux normes de qualite et de securite.”

En parallele, la Food and Drug Administration (FDA) americaine a accorde en octobre des Marketing Orders a Vuse Solo et a ses pods liquides de cigarettes electroniques aromatises au tabac, faisant de celle-ci la premiere sorte de cigarettes electroniques a etre autorisee pour la vente par la FDA.

Du Royaume-Uni a la Malaisie, en passant par les Etats-Unis, la cigarette electronique est acceptee par un nombre croissant d’organismes de reglementation de sante du monde entier, comme outil efficace de reduction des mefaits visant a ameliorer la sante publique.

Comme BAT Malaysia l’affirme, la reglementation pourrait permettre d’accelerer favorablement le developpement sain de l’industrie du vapotage, en etablissant des exigences de qualite et des normes de securite superieures pour ces produits. En outre, l’etat de la reglementation, notamment l’autorisation de mise sur le marche et l’evaluation des medicaments delivres sur ordonnance, pourrait etre considere comme la reconnaissance, par les organismes de reglementation, des benefices de ces produits en termes de sante publique.

En outre, Mitch Zeller, directeur du Center for Tobacco Products de la FDA, a affirme qu'”un grand nombre d’evaluations de produits du tabac sont actuellement au stade final”, lors d’une conference virtuelle organisee, le 27 octobre, par le Food and Drug Law Institute. Cependant, l’agence n’a autorise jusqu’ici que trois produits en raison des elements substantiels de preuve de reduction des mefaits du tabac. Elle a en revanche refuse des Marketing Orders pour 200 000 produits.

Vuse se trouve actuellement en position de tete pour etre soumis au processus PMTA (Premarket Tobacco Product Applications). Ceci illustre le fait que la FDA (et eventuellement d’autres organismes de reglementation) a plus tendance a faire confiance aux produits fabriques par des chefs de file du marche, et a les agreer en raison de leur fiabilite et des benefices certains en termes de sante publique etayes par des donnees scientifiques suffisantes.

Les strictes exigences produits de la FDA s’appliquent egalement aux fabricants. SMOORE, le plus important fabricant de produits de vapotage au monde, est le fournisseur strategique de VUSE. Parmi ces exigences figurent les capacites d’evaluation non-cliniques liees au PMTA, y compris des tests physiques, des essais chimiques et une evaluation des risques pour la sante. En outre, les tests CNAS de SMOORE se sont egalement multiplies jusqu’a atteindre le nombre de 134.

Alors que le cadre reglementaire definit une barriere plus elevee a l’entree de ce secteur, l’industrie mondiale du vapotage constatera un marche plus normalise et plus concentre dans lequel les chefs de file de l’industrie, tels BAT et SMOORE, continueront de renforcer leur position de leader. Simultanement, l’ensemble du secteur et de la chaine d’approvisionnement tireront a leur tour profit d’un marche tres normalise, dote d’une reglementation aussi saine.

Pour lire l’article original, veuillez consulter: https://www.bluehole.com.cn/news/detail/47350

Le texte du communique issu d’une traduction ne doit d’aucune maniere etre considere comme officiel. La seule version du communique qui fasse foi est celle du communique dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours etre confrontee au texte source, qui fera jurisprudence.

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