SHENZHEN (China)–(BUSINESS WIRE)–A FEELM fez a seguinte declaracao em relacao a primeira autorizacao para um produto de vaporizacao emitida pela FDA:
Em 12 de outubro de 2021, a Administracao de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA concedeu pedidos de marketing para o Vuse Solo, o sistema eletronico fechado de entrega de nicotina (ENDS), e as capsulas de cigarro eletronico com sabor de tabaco da R.J. Reynolds Vapor, permitindo que os produtos sejam vendidos legalmente nos Estados Unidos. Trata-se do primeiro conjunto de produtos ENDS autorizados pela FDA por meio da Premarket Tobacco Product Application (PMTA) – ou, em portugues, “solicitacao de pre-venda de produtos de tabaco” -, estabelecendo um marco para as regulamentacoes globais no campo de vaporizacao. Isso envia uma mensagem positiva para a industria global de atomizacao, pois e a primeira vez que um produto de vaporizacao e autorizado por um regulador de saude, indicando que a FDA adotou o potencial de vaporizacao para melhorar a saude publica.
Os dados cientificos apresentados pela R.J. Reynolds Vapor demonstraram os beneficios para a saude do ENDS com sabor de tabaco da Vuse. De acordo com a FDA, “seguindo o caminho da PMTA, os fabricantes devem demonstrar a agencia que a comercializacao do novo produto de tabaco seria apropriada para a protecao da saude publica”.
A autorizacao so se aplica ao cartucho com sabor de tabaco e a FDA emitiu, simultaneamente, a negativa de pedidos de marketing para outros sabores apresentados pelo Vuse Solo. Isso poderia representar uma direcao para os regulamentos de vaporizacao da FDA e de outros reguladores: os produtos ENDS devem ser usados apenas como uma ferramenta para ajudar a parar de fumar, evitando uma nova geracao de dependencia da nicotina. Desde que a proibicao federal de sabores entrou em vigor em fevereiro de 2020 nos EUA, ficou claro que a FDA esta muito preocupada com a associacao que os jovens fazem entre o cigarro eletronico e os sabores.
Enquanto isso, o Vuse Alto, outro importante produto da R.J. Reynolds Vapor, aguarda uma nova revisao da FDA. Em setembro de 2020, a empresa concluiu as apresentacoes de PMTA do Vuse Alto, que funciona com uma bobina de ceramica da FEELM. A autorizacao do Vuse Solo pela FDA e um sinal de que mais autorizacoes de produtos ENDS estao a caminho.
A Vuse se tornou a marca de vapor de crescimento mais rapido. Ela representa mais de 26% da fatia de mercado nos cinco principais mercados, sendo lider no Canada, Reino Unido, Franca e Alemanha. Nos EUA, o crescimento do volume da categoria de cigarro eletronico desacelera ligeiramente, enquanto a Vuse continua com desempenho superior em 2021, tornando-se o segundo maior agente de mercado com crescimento mais rapido no pais. Ao ser a primeira marca de vapor da industria autorizada pela FDA, espera-se que a Vuse continue seu ritmo de crescimento dado seu pioneirismo e sua bobina de ceramica lider do setor.
O texto no idioma original deste anuncio e a versao oficial autorizada. As traducoes sao fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que e a unica versao do texto que tem efeito legal.
SHENZHEN (China)–(BUSINESS WIRE)–A FEELM fez a seguinte declaracao em relacao a primeira autorizacao para um produto de vaporizacao emitida pela FDA: Em 12 de outubro de 2021, a Administracao de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA concedeu pedidos de marketing para o Vuse Solo, o sistema eletronico fechado de entrega de nicotina (ENDS), e as capsulas de cigarro eletronico com sabor de tabaco da R.J. Reynolds Vapor, permitindo que os produtos sejam vendidos legalmente nos Estados Unidos. Tr