SHENZHEN (China)–(BUSINESS WIRE)–Principal midia da China no campo de vaporizacao, a Bluehole New Consumption publicou hoje uma reportagem sobre as recentes atualizacoes na regulamentacao de vaporizacao no Reino Unido, Estados Unidos e Malasia. Com a vaporizacao aceita por cada vez mais reguladores de saude, a industria testemunhara um mercado mais concentrado e padronizado.
Aqui abaixo esta o artigo completo:
Em 29 de outubro de 2021, a Agencia Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saude (MHRA) do Reino Unido anunciou que o seu Servico Nacional de Saude (NHS) poderia em breve receitar cigarros eletronicos para ajudar os fumantes de tabaco a parar de fumar, convidando os fabricantes de cigarros eletronicos a enviar produtos para passar pelo mesmo processo de aprovacao que os medicamentos prescritos. Isso poderia tornar a Inglaterra o primeiro pais a receitar cigarros eletronicos licenciados para fins medicinais. Sob tal circunstancia, “um cigarro eletronico com licenca medica teria de passar por controles de seguranca ainda mais rigorosos do que aqueles exigidos para que sejam vendidos comercialmente”, de acordo com a BBC.
No mesmo dia, o governo da Malasia anunciou a imposicao de impostos especiais sobre os produtos de vapor de nicotina. O diretor administrativo da British American Tobacco (BAT) na Malasia, Nedal Salem, afirmou que isso indica que o governo da Malasia esta procurando legalizar os produtos de vapor de nicotina: “A regulamentacao nao so vai permitir que os usuarios de dispositivos vaporizadores tenham acesso a alternativas de risco reduzido ao fumo, mas tambem vai garantir que os produtos usados estejam em conformidade com os padroes de qualidade e seguranca”.
Enquanto isso, em outubro, a Administracao de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA concedeu pedidos de marketing para o Vuse Solo e as capsulas com sabor de tabaco, tornando-se o primeiro kit de cigarro eletronico autorizado para venda pela FDA.
Do Reino Unido a Malasia, passando pelos EUA, o cigarro eletronico e aceito por cada vez mais reguladores de saude no mundo inteiro como uma ferramenta eficaz de reducao de danos para melhorar a saude publica.
Segundo a BAT na Malasia, a regulamentacao poderia acelerar positivamente o desenvolvimento saudavel da industria de vaporizacao para definir requisitos de qualidade e padroes de seguranca mais elevados para os produtos. Alem disso, as medidas regulatorias, como a autorizacao de comercializacao e a avaliacao da receita, poderiam ser consideradas um reconhecimento por parte dos reguladores dos beneficios para a saude publica desses produtos.
Alem disso, Mitch Zeller, diretor do Centro de Produtos de Tabaco da FDA, disse em uma conferencia virtual organizada pelo Food & Drug Law Institute (FDLI), em 27 de outubro, que “muitas das analises de produtos de tabaco estao em fase final”. No entanto, ate agora, a agencia autorizou apenas tres produtos por suas evidencias substanciais de reducao de danos ao emitir ordens de negacao de comercializacao para 200 mil produtos.
O Vuse se encontra atualmente em uma posicao de lideranca para ser aprovado no processo de Premarket Tobacco Product Application (PMTA) – ou, em portugues, “solicitacao de pre-venda de produtos de tabaco”. Isso mostra que e provavel que a FDA (e talvez outros reguladores) confie e aprove os produtos feitos por protagonistas do mercado para assegurar beneficios de saude publica e confiabilidade comprovada por dados cientificos.
Os rigorosos requisitos da FDA para produtos tambem sao aplicados aos fabricantes. A SMOORE, principal fabricante de vaporizacao do mundo, e a fornecedora estrategica do VUSE. Ela conta com recursos de avaliacao nao clinica relacionados a PMTA, incluindo testes fisicos, testes quimicos e avaliacao de riscos a saude. Alem disso, os testes CNAS da SMOORE tambem foram ampliados para 134.
A medida que a estrutura regulatoria traca uma barreira de entrada mais alta para a industria, a industria global de vaporizacao testemunhara um mercado mais padronizado e concentrado, onde os lideres da industria, como a BAT e a SMOORE, fortalecerao ainda mais suas posicoes como protagonistas. Enquanto isso, todo o setor e a cadeia de suprimentos se beneficiarao de um mercado melhor regulamentado e padronizado.
Para ler o artigo original, acesse: https://www.bluehole.com.cn/news/detail/47350
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SHENZHEN (China)–(BUSINESS WIRE)–Principal midia da China no campo de vaporizacao, a Bluehole New Consumption publicou hoje uma reportagem sobre as recentes atualizacoes na regulamentacao de vaporizacao no Reino Unido, Estados Unidos e Malasia. Com a vaporizacao aceita por cada vez mais reguladores de saude, a industria testemunhara um mercado mais concentrado e padronizado. Aqui abaixo esta o artigo completo: Em 29 de outubro de 2021, a Agencia Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saude