Bluehole New Consumption veroffentlicht eine Reportage uber die neuesten Aktualisierungen zur Regulierung von E-Zigaretten

SHENZHEN, China–(BUSINESS WIRE)–Das fuhrende, im Bereich E-Zigaretten tatige Medium Bluehole New Consumption veroffentlichte heute eine Reportage uber die neuesten Aktualisierungen zur Regulierung von E-Zigaretten im Vereinigten Konigreich sowie in den USA und Malaysia. Mit Blick auf die zunehmende Akzeptanz von E-Zigaretten durch immer mehr Gesundheitsbehorden wird sich der Markt fur die Branche starker konzentrieren und standardisieren.

Nachstehend finden Sie den vollstandigen Artikel auf Deutsch:

Am 29. Oktober 2021 kundigte die britische Aufsichtsbehorde fur Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA ) an, dass E-Zigaretten bald vom britischen Gesundheitsdienst NHS zur Unterstutzung der Raucherentwohnung verordnet werden konnten und forderte die Hersteller von E-Zigaretten auf, wie bei rezeptpflichtigen Arzneimitteln die Zulassung ihrer Produkte zu beantragen. Damit konnte England das erste Land werden, in dem E-Zigaretten fur den medizinischen Gebrauch zugelassen sind. Unter diesen Umstanden ,,musste eine medizinisch zugelassene E-Zigarette sogar noch strengere Unbedenklichkeitsprufungen bestehen, als wenn sie im Handel verkauft wurde”, so die BBC.

Am selben Tag kundigte die malaysische Regierung an, eine Verbrauchssteuer auf nikotinhaltige Dampferzeugnisse zu erheben. Nedal Salem, Geschaftsfuhrer von British America Tobacco (BAT) Malaysia, betrachtete dies als einen Hinweis darauf, dass die malaysische Regierung eine Legalisierung von nikotinhaltigen Dampferzeugnissen vorsehe: ,,Eine Regulierung wird den Nutzern von Dampferzeugnissen nicht nur risikoarmere Alternativen zum Rauchen ermoglichen, sondern auch dafur sorgen, dass die verwendeten Produkte Qualitats- und Sicherheitsstandards erfullen.”

Indessen erteilte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) im Oktober die Marktzulassung fur Vuse Solo und die entsprechenden tabakaromatisierten E-Liquid-Kapseln. Damit sind dies die ersten E-Zigaretten, die von der FDA fur den Verkauf zugelassen sind.

Vom Vereinigten Konigreich uber Malaysia bis zu den USA erkennen immer mehr Gesundheitsbehorden auf der ganzen Welt E-Zigaretten als wirksames, weniger schadliches Mittel zur Verbesserung der offentlichen Gesundheit an.

Wie BAT Malaysia erklarte, konnte eine Regulierung ein positiver Impuls zur Festlegung hoherer Qualitats- und Sicherheitsstandards fur die E-Zigarettenbranche sein und damit eine positive Entwicklung beschleunigen. Uberdies konnten Regulierungsmassnahmen wie die Marktzulassung und die Bewertung der Verordnungsfahigkeit demonstrieren, dass der Nutzen der Produkte fur die offentliche Gesundheit durch die Regulierungsbehorden anerkannt wird.

Mitch Zeller, Director des Center for Tobacco Products der FDA, sagte am 27. Oktober auf einer vom Food and Drug Law Institute am 27. Oktober veranstalteten virtuellen Konferenz, dass ,,sich viele Prufungen fur Tabakprodukte in der abschliessenden Phase befinden”. Bislang hat die Behorde jedoch nur drei Produkte aufgrund substanzieller Hinweise auf eine geringere Schadlichkeit zugelassen, die Marktzulassung von 200.000 Produkte jedoch per Marketing Denial Order abgelehnt.

Vuse befindet sich zurzeit in einer fuhrenden Position, was das Verfahren der Premarket Tobacco Product Applications (PMTA) betrifft. Dies zeigt, dass die FDA (und moglicherweise auch andere Regulierungsbehorden) aufgrund des gesicherten Nutzens fur die offentliche Gesundheit und der Zuverlassigkeit, die durch ausreichende wissenschaftliche Daten belegt ist, eher dazu tendiert, Produkten von Marktfuhrern zu vertrauen und sie zuzulassen.

Die strengen Anforderungen der FDA an Produkte werden auch an die Hersteller gestellt. SMOORE, der weltweit grosste Hersteller im E-Zigaretten-Bereich, ist der strategische Lieferant von VUSE. Er verfugt uber Kapazitaten im Hinblick auf die PMTA-bezogene nicht-klinische Evaluierung wie etwa physikalische Tests, chemische Tests und die Bewertung von Gesundheitsrisiken. Ausserdem wurde das CNAS-Testprogramm von SMOORE auf 134 Tests ausgeweitet.

Da der regulatorische Rahmen hohere Zugangsbarrieren fur die Branche vorsieht, wird die weltweite E-Zigarettenbranche einen starker standardisierten und konzentrierten Markt erleben, auf dem Branchenfuhrer wie BAT und SMOORE ihre fuhrende Position weiter festigen werden. Gleichzeitig werden die gesamte Branche und die Lieferkette von diesem gut regulierten und standardisierten Markt profitieren.

Den Originalartikel finden Sie hier: https://www.bluehole.com.cn/news/detail/47350

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veroffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Ubersetzungen werden zur besseren Verstandigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veroffentlicht wurde, ist rechtsgultig. Gleichen Sie deshalb Ubersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veroffentlichung ab.

SHENZHEN, China–(BUSINESS WIRE)–Das fuhrende, im Bereich E-Zigaretten tatige Medium Bluehole New Consumption veroffentlichte heute eine Reportage uber die neuesten Aktualisierungen zur Regulierung von E-Zigaretten im Vereinigten Konigreich sowie in den USA und Malaysia. Mit Blick auf die zunehmende Akzeptanz von E-Zigaretten durch immer mehr Gesundheitsbehorden wird sich der Markt fur die Branche starker konzentrieren und standardisieren. Nachstehend finden Sie den vollstandigen Artikel auf D