LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Adjuvance Technologies Inc., ein privates Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, das Saponin-Adjuvantien und Impfstoffe der n?chsten Generation f?r Infektionskrankheiten und Immunonkologie entwickelt, gab heute die Erteilung des US-Patents Nr. 10.906.926 durch das United States Patent and Trademark Office (USPTO) bekannt. Das Patent bezieht sich auf Triterpensaponin-Analoga, insbesondere auf das Saponin-Adjuvans der n?chsten Generation von Adjuvance, TQL-1055, das im Vergleich zu QS-21 eine verbesserte Adjuvans-Aktivit?t und geringere Toxizit?t aufweist.
Das US-Patent Nr. 10.906.926 sch?tzt die Stoffzusammensetzung von TQL-1055, pharmazeutische Zusammensetzungen mit TQL-1055, Verfahren zur Anwendung von TQL-1055 zur Immunisierung gegen Infektionen und Verfahren zur Gewinnung von TQL-1055. Das Patent, das 21 Anspr?che umfasst, folgt auf die Erteilung ?hnlicher Patente in mehreren anderen L?ndern weltweit.
Das Patent wurde auf Adjuvance und das Memorial Sloan Kettering Cancer Center (New York, USA) ?bertragen, wo die fortschrittliche synthetische Saponin-Technologie zuerst entwickelt wurde. Adjuvance hat die grundlegende Technologie von MSK im Jahr 2011 exklusiv lizenziert und seither kontinuierlich Innovationen entwickelt. Adjuvance strebt den Einsatz von TQL-1055 in verbesserten Impfstoffzusammensetzungen an, einschliesslich eines verbesserten G?rtelrose-Impfstoffs, der im Laufe des Jahres 2022 in die klinische Entwicklung gehen soll. Adjuvance wird seine Impfstoff-Adjuvans-Technologie weiterentwickeln, indem es eine Familie von propriet?ren Adjuvantien der n?chsten Generation als Grundlage seiner Impfstoff-Pipeline kreiert, entwickelt und herstellt und ?ber Lizenzpartnerschaften auch anderen Entwicklern zur Verf?gung stellt.
Offenlegung des MSK: Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) verf?gt aufgrund von Lizenzvereinbarungen zwischen MSK und Adjuvance Technologies ?ber geistige Eigentumsrechte und damit verbundene finanzielle Interessen in Bezug auf Adjuvance Technologies.
?ber TQL-1055: TQL-1055 ist ein rational entwickeltes, halbsynthetisches Analogon des Saponin-Adjuvans QS-21, das in dem derzeit verf?gbaren G?rtelrose-Impfstoff verwendet wird. Saponin-Adjuvantien sind wirksame Immunstimulatoren und wichtige Bestandteile von zugelassenen, derzeit vermarkteten und klinisch fortgeschrittenen Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten. Die Eignung von Saponin-Adjuvantien wurde bisher durch die begrenzte Vertr?glichkeit der Dosis und durch Probleme bei der Herstellung eingeschr?nkt. TQL-1055 ist so konzipiert, dass es eine bessere Vertr?glichkeit aufweist, dabei aber die gleiche starke Immunantwort wie QS-21 hervorruft, und hat in einer klinischen Phase-1-Studie eine gute Vertr?glichkeit gezeigt. Auf der Grundlage von TQL-1055 entwickelt Adjuvance neue Kombinationsadjuvantien, die verschiedene Arten von Immunantworten hervorrufen.
?ber G?rtelrose: Bei der G?rtelrose (auch Herpes zoster genannt) handelt es sich um einen schmerzhaften Ausschlag, der h?ufig im Gesicht oder am Rumpf auftritt und als m?gliche Komplikation Schmerzen verursacht, die Monate oder sogar Jahre anhalten k?nnen. Die Impfung gegen G?rtelrose wird in den Vereinigten Staaten und in vielen anderen L?ndern f?r ?ltere Erwachsene und Menschen mit geschw?chtem Immunsystem empfohlen, was im Jahr 2020 zu einem Marktwert von ?ber 2,0 Milliarden US-Dollar f?hrte. Verf?gbare G?rtelrose-Impfstoffe enthalten das Saponin-Adjuvans QS-21 und den Toll-like-Rezeptor (TLR) 4-Agonisten Adjuvans Monophosphoryl-Lipid A (MPL), die zusammen als Adjuvans AS01 bekannt sind. Der adjuvantierte G?rtelrose-Impfstoff ist hochwirksam, kann aber kurzfristig st?rkere Nebenwirkungen verursachen als andere Impfstoffe. Bei etwa 1 von 6 Personen, die mit dem verf?gbaren G?rtelrose-Impfstoff geimpft wurden, traten Nebenwirkungen auf, die sie daran hinderten, ihren normalen T?tigkeiten nachzugehen. Die Beschwerden verschwanden nach etwa 2 bis 3 Tagen von selbst.
?ber Adjuvance Technologies: Adjuvance Technologies ist ein privates biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der F?rderung der Gesundheit durch grundlegende Durchbr?che bei der Entwicklung von Adjuvantien, Impfstoffen und deren Herstellung verschrieben hat. Adjuvance entwickelt und produziert eigene Adjuvantien der n?chsten Generation, die die Grundlage f?r die eigene Impfstoffpipeline bilden und ?ber Lizenzpartnerschaften auch anderen Entwicklern zur Verf?gung stehen. Unsere Impfstoffkandidaten gegen Keuchhusten und Herpes zoster zielen darauf ab, eine bessere Erfahrung f?r den Empf?nger und den gleichen Schutz vor Krankheiten zu bieten.
Das Unternehmen mit Hauptsitz in Lincoln, Nebraska, hat F?rdermittel vom National Institute of Health (NIH) erhalten und eine Serie-A-Investition von Morningside Venture Investments abgeschlossen. Weitere Informationen erhalten Sie auf www.adjuvancetechnologies.com. Folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver?ffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. ?bersetzungen werden zur besseren Verst?ndigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original ver?ffentlicht wurde, ist rechtsg?ltig. Gleichen Sie deshalb ?bersetzungen mit der originalen Sprachversion der Ver?ffentlichung ab.
LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Adjuvance Technologies Inc., ein privates Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, das Saponin-Adjuvantien und Impfstoffe der n?chsten Generation f?r Infektionskrankheiten und Immunonkologie entwickelt, gab heute die Erteilung des US-Patents Nr. 10.906.926 durch das United States Patent and Trademark Office (USPTO) bekannt. Das Patent bezieht sich auf Triterpensaponin-Analoga, insbesondere auf das Saponin-Adjuvans der n?chsten Generation von Adjuvance, TQL