WIEN, ?sterreich, und OXFORD, Grossbritannien–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) hat heute neue Daten vorgestellt, die als Grundlage f?r die Identifizierung von Patienten dienen, die mit h?herer Wahrscheinlichkeit auf den CDK7-Inhibitor GTAEXS-617 (‘617) ansprechen. Die Forschung wies einen CDK7-spezifischen pharmakodynamischen (PD) Biomarker nach und identifizierte dabei potenzielle neue PD-Marker sowie eine neuartige Genexpressionssignatur f?r die Auswahl von Patienten, von denen ein Teil in der geplanten Phase-1/2-Studie untersucht werden soll. Die Daten werden auf dem 34.EORTC-NCI-AACR (ENA 2022)-Symposium zu molekularen Zielen und Krebstherapeutika vorgestellt, das vom 26. bis 28. Oktober 2022 in Barcelona, Spanien, stattfindet.
Bei dieser Studie setzten die Forscher die translationale Onkologieplattform von Exscientia ein, die eine KI-gest?tzte Profilierung von prim?rem Krebsgewebe mit Transkriptomik verbindet, um Erkenntnisse dar?ber zu gewinnen, wie Zellen verschiedener Patientenpopulationen auf die Behandlung mit ‘617 ansprechen. Die Ergebnisse zeigten eine abweichende Sensibilit?t bei einigen Patientenproben und erm?glichen Exscientia, das Ansprechen mit individuellen genomischen und ph?nomischen Profilen der Patienten zu korrelieren. Anhand dieser Korrelationen l?sst sich dann ermitteln, welche Patienten am wahrscheinlichsten auf die ‘617-Therapie ansprechen und in die geplanten klinischen Studien aufgenommen werden k?nnen.
Ferner ergaben die Daten, dass ‘617 bei Immunzellen seltener einen Zelltod ausl?ste als ausgew?hlte CDK4/6- und andere erforschte CDK7-Inhibitoren – ein m?glicher Hinweis auf ein differenziertes klinisches Sicherheitsprofil. ‘617 wird derzeit in IND-Zulassungsstudien als potenzielle Behandlungsoption f?r transkriptionsabh?ngige Krebsarten gepr?ft.
,,Wir sind sehr erfreut, neue Daten pr?sentieren zu k?nnen, die das Potenzial unserer translationalen Plattform zur raschen Bewertung der Aktivit?t neuer zielgerichteter Therapien belegen und verbesserte klinische Ergebnisse f?r Patienten erm?glichen k?nnten”, so Gregory Vladimer, Vice President of Translational Research, Exscientia. ,,Durch die Verwendung unserer funktionellen pr?zisionsmedizinischen Plattform in Kombination mit Einzelzell-Transkriptomik und KI-Modellierung in prim?rem Krankheitsgewebe sind wir dazu in der Lage, Studien f?r Patientengruppen anzureichern, die mit hoher Wahrscheinlichkeit auf eine Therapie ansprechen oder nicht ansprechen, und so die Ergebnisse von Krebsbehandlungen f?r die Patienten verbessern.”
Informationen zu den Posterpr?sentationen:
Titel: Defining activity and patient selection of a novel CDK7 inhibitor, GTAEXS-617, through AI-supported primary cancer tissue profiling (Bestimmung der Aktivit?t und Patientenauswahl f?r den neuartigen CDK7-Inhibitor GTAEXS-617 durch KI-gest?tzte Profilierung von Prim?rkrebsgewebe)
Titel der Poster-Session: Preclinical Models
Abstract-Nr.: 124
Datum/Uhrzeit: Mittwoch, 26. Oktober / 12.00 Uhr – 20.00 Uhr MEZ
GTAEXS-617 ist ein neuartiger CDK7-Inhibitor, der von Exscientia in Kooperation mit GT Apeiron f?r eine hohe Wirksamkeit, Selektivit?t, Bioverf?gbarkeit und Sicherheit entwickelt wurde. Die CDK7-Hemmung kombiniert die Unterbrechung des Zellzyklus mit der Hemmung der Transkription und ist somit ein vielversprechendes Ziel zur ?berwindung g?ngiger Resistenzpfade, die bei der CDK4/6-Hemmung bestehen.
Exscientia plant die Einreichung eines Antrags auf klinische Pr?fung (Clinical Trial Application, CTA) bis Ende 2022 sowie den Start einer klinischen Phase-1/2-Studie f?r mehrere solide Tumorindikationen – darunter Eierstockkrebs – in der ersten Jahresh?lfte 2023.
Das Poster ist auf der Website von Exscientia verf?gbar.
?ber Exscientia
Exscientia ist ein Pharmatechnologieunternehmen, das sich der Entdeckung, dem Design und der Entwicklung der bestm?glichen Medikamente auf die schnellste und effektivste Weise mit Hilfe von KI widmet. Exscientia hat die erste funktionale Plattform f?r Pr?zisionsonkologie entwickelt, die in einer prospektiven klinischen Interventionsstudie erfolgreiche Orientierungshilfe bei der Behandlungswahl und bessere Ergebnisse f?r die Patienten bietet. Auch bringt sie mit Hilfe von KI entwickelte niedermolekulare Verbindungen bis zur klinischen Entwicklung voran. Unsere interne Pipeline richtet ihren Fokus auf die Nutzung unserer pr?zisionsmedizinischen Plattform in der Onkologie, w?hrend unsere Partner-Pipeline unseren Ansatz auf andere Therapiegebiete ausdehnt. Wir sind davon ?berzeugt, dass mit unserem neuen Ansatz zur Schaffung von Arzneimitteln die besten Ideen der Wissenschaft schnell in die besten Medikamente f?r Patienten umgesetzt werden k?nnen.
Exscientia unterh?lt seinen Hauptsitz in Oxford (Grossbritannien) und Niederlassungen in Wien (?sterreich), Dundee (Grossbritannien), Boston (Massachussetts, USA), Miami (Florida, USA), Cambridge (Grossbritannien) und Osaka (Japan).
Besuchen Sie uns auf https://www.exscientia.ai oder folgen Sie uns auf Twitter: @exscientiaAI.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enth?lt bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der ,,Safe Harbor”-Bestimmungen des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995, darunter Aussagen im Zusammenhang mit den Erwartungen von Exscientia hinsichtlich der Fortschritte bei der Entwicklung von Molek?lkandidaten, Zeitplanung und Fortschritte sowie Daten aus pr?klinischen und klinischen Studien zu Produktkandidaten von Exscientia und der Erwartungen von Exscientia bez?glich seiner pr?zisionsmedizinischen Plattform und der KI-gest?tzten Arzneimittelentdeckungsplattform. W?rter wie ,,davon ausgehen”, ,,?berzeugt sein”, ,,erwarten”, ,,beabsichtigen”, ,,voraussichtlich”, ,,vorhersehen” und ,,k?nftig” oder ?hnliche Ausdr?cke sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen den Ungewissheiten, die der Vorhersage k?nftiger Ergebnisse und Bedingungen innewohnen, darunter Umfang, Fortschritte und Ausdehnung der Produktentwicklungsbestrebungen von Exscientia, Einleitung, Umfang und Fortschritte der klinischen Studien von Exscientia und seinen Partnern sowie die damit verbundenen Auswirkungen auf die Kosten, klinische, wissenschaftliche, regulatorische und technische Entwicklungen, sowie Unw?gbarkeiten in Verbindung mit dem Prozess der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Produktkandidaten, die sicher und wirksam f?r den Einsatz als Therapien f?r Menschen sind, und in Verbindung mit dem Aufbau eines Gesch?fts um derartige Produktkandidaten. Exscientia ?bernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen, aufgrund k?nftiger Ereignisse oder aus anderen Gr?nden ?ffentlich zu aktualisieren bzw. zu revidieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext ver?ffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. ?bersetzungen werden zur besseren Verst?ndigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original ver?ffentlicht wurde, ist rechtsg?ltig. Gleichen Sie deshalb ?bersetzungen mit der originalen Sprachversion der Ver?ffentlichung ab.