OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute die Genehmigung des Antrags auf klinische Pr?fung (CTA) f?r IGNITE-AI bekannt. Sie erm?glicht erstmalig die Pr?fzentrumaktivierung in einem europ?ischen Land. IGNITE-AI ist eine Phase-I/II-Studie zur Untersuchung von EXS-21546 (‘546), dem A2A-Rezeptor-Antagonisten von Exscientia, in Kombination mit einer Anti-PD-1-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refrakt?rem Nierenzellkarzinom (RCC) bzw. nicht-kleinzelligem L