BARCELONE, Espagne–(BUSINESS WIRE)–Les Organismes de recherche sous contrat (ORC) realisent des progres considerables pour moderniser et accelerer les essais cliniques, d’apres le dernier Sondage sur les operations cliniques unifiees, de Veeva : Rapport annuel des ORC. La COVID-19 a rendu beaucoup plus urgent le besoin d’enregistrer des resultats plus rapidement et avec une plus grande precision que jamais auparavant. Les decouvertes de Veeva Systems (NYSE : VEEV) revelent que les ORC ont pris des mesures decisives pour rationaliser l’execution des essais en adoptant de nouvelles strategies et technologies numeriques qui eliminent la compartimentation des informations, remplacent les processus manuels et permettent une collaboration sur un meme essai.

Presque tous les ORC interroges (90 %) ont des initiatives majeures en cours visant l’unification des operations cliniques, un pilier pour une recherche plus rapide et plus efficace. Les efforts d’unification se sont etendus au-dela des systemes et des processus internes des ORC. La rationalisation de la collaboration et du partage des informations avec les sites de recherche et les promoteurs a regulierement ete citee par les ORC comme l’un des domaines de priorite absolue en general, et un catalyseur cle des efforts de modernisation en cours.

Outre les progres mesurables de bout en bout, le rapport revele egalement que les ORC procedent a des optimisations dans chaque domaine clinique. La collaboration et la technologie sur mesure sont une preoccupation centrale des ORC, pour traiter le retard dans le demarrage des etudes, l’une des premieres causes de ralentissement des essais. La gestion des dossiers permanents d’essai clinique (Trial Master File, TMF), une composante essentielle de l’echange d’informations, laisse egalement esperer des avancees, la plupart des ORC utilisant desormais des applications d’e-TMF avec des capacites numeriques et de collaboration avancees (70 %, en hausse de 49 points de pourcentage depuis 2014). Les Systemes de gestion d’essais cliniques (Clinical Trial Management System, CTMS) constituent un autre domaine dans lequel les ORC evoluent vers des solutions modernes afin d’ameliorer la conformite aux normes, la visibilite dans le statut de l’essai, et la surveillance.

<>, a declare Jim Reilly, vice-president, Vault R&D, chez Veeva Systems. <>

Le sondage sur les operations cliniques unifiees, de Veeva : Un Rapport annuel des ORC examine les progres realises par les ORC vers la modernisation des operations cliniques, en recueillant les experiences et les opinions de personnes travaillant dans des ORC a travers le monde. La recherche annuelle examine en detail les catalyseurs, les obstacles, et les avantages d’un modele d’exploitation clinique unifie, du point de vue d’un ORC. Elle suit egalement les progres du secteur pour unifier les systemes et les processus des essais cliniques, et augmenter l’engagement des parties prenantes tout au long de l’execution de l’etude. Le rapport complet est disponible en ligne a l’adresse veeva.com/CROReport.

A propos de Veeva Systems

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Declarations previsionnelles

Ce communique contient des declarations previsionnelles, concernant notamment la demande et l’acceptation par le marche des produits et des services de Veeva, les resultats de l’utilisation des produits et des services de Veeva, et les conditions generales d’affaires (y compris l’impact continu de la COVID-19), en particulier au sein de l’industrie des sciences de la vie. Toutes les declarations previsionnelles contenues dans ce communique de presse sont basees sur la performance historique de Veeva et sur ses plans, estimations et attentes actuels, et ne constituent pas une declaration de garantie que ces plans, estimations ou attentes seront realises. Ces declarations previsionnelles representent les attentes de Veeva a la date du present communique de presse. Des evenements ulterieurs pourront faire varier ces attentes, et Veeva rejette toute obligation d’actualiser ces declarations previsionnelles a l’avenir. Ces declarations previsionnelles sont sujettes a des risques et incertitudes, connus et inconnus qui peuvent amener les resultats reels a differer sensiblement de ceux escomptes. Les autres risques et incertitudes susceptibles de produire un impact sur les resultats financiers de Veeva sont inclus sous les rubriques <> et <>, dans le rapport depose par la societe sur formulaire 10-Q pour la periode close le 31 octobre 2020. Celui-ci est disponible sur le site Web de la societe a l’adresse veeva.com sous la section Investisseurs, et sur le site Web de la SEC a l’adresse sec.gov. De plus amples informations sur les risques potentiels qui pourraient modifier les resultats reels seront incluses dans d’autres documents deposes de temps a autre par Veeva aupres de la SEC.

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