BARCELONE, Espagne–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annonce aujourd’hui que Veeva eConsent, une application MyVeeva for Patients s’appuyant sur Veeva Clinical Network, avait vu son premier patient signer un consentement electronique pour un essai clinique de phase precoce, realise par le Crofoot Research Center. Veeva eConsent est la premiere application validee pour les centres et les patients, qui transforme le processus de consentement manuel et papier en une experience numerique de bout en bout. Les patients peuvent examiner le document et les protocoles avant de fournir leur consentement via leur telephone portable, rationalisant ainsi l’experience a la fois pour les patients et pour les centres.
<>, a declare Charles Sydnor, CCRA, ACRP-CP, gestionnaire de projet au Crofoot Research Center. <>
La COVID-19 a accentue la necessite pour le secteur d’adopter des solutions numeriques qui permettent des essais decentralises, maintiennent les etudes sur la bonne voie, accelerent le demarrage des etudes, et ameliorent l’execution des essais. Veeva eConsent permet cette transformation grace a la creation, l’approbation et l’echange de documents de consentement en format numerique. Les centres peuvent utiliser l’application pour les essais de plusieurs promoteurs et automatiser le flux des documents de consentement vers le fichier du centre de l’investigateur (FCI), assurant ainsi une meilleure collaboration et une plus grande rapidite.
Grace a Veeva eConsent, les promoteurs beneficient d’une visibilite en temps reel sur le statut, la date et la version de consentement du patient, tandis que les moniteurs, et le personnel de centre obtiennent un acces a distance aux informations sur l’essai. La reduction du temps consacre aux taches administratives augmente l’engagement du centre et du patient durant une etude.
<>, a ajoute Tim Davis, vice-president en charge de MyVeeva for Patients, chez Veeva Systems. <>
Participez au prochain webinaire le 29 avril pour entendre Crofoot expliquer comment Veeva eConsent aide les centres a realiser des essais cliniques plus efficaces, et pour en savoir plus sur Veeva Clinical Network, la seule solution du secteur a connecter les promoteurs, les centres et les patients, en vue d’accelerer la recherche clinique.
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Ce communique contient des declarations previsionnelles, concernant notamment la demande et l’acceptation par le marche des produits et des services de Veeva, les resultats de l’utilisation des produits et des services de Veeva, et les conditions generales d’affaires (y compris l’impact continu de la COVID-19), en particulier au sein de l’industrie des sciences de la vie. Toutes les declarations previsionnelles contenues dans ce communique de presse sont basees sur la performance historique de Veeva et sur ses plans, estimations et attentes actuels, et ne constituent pas une declaration de garantie que ces plans, estimations ou attentes seront realises. Ces declarations previsionnelles representent les attentes de Veeva a la date du present communique de presse. Des evenements ulterieurs pourront faire varier ces attentes, et Veeva rejette toute obligation d’actualiser ces declarations previsionnelles a l’avenir. Ces declarations previsionnelles sont sujettes a des risques et incertitudes, connus et inconnus qui peuvent amener les resultats reels a differer sensiblement de ceux escomptes. Les autres risques et incertitudes susceptibles de produire un impact sur les resultats financiers de Veeva sont inclus sous les rubriques <> et <>, dans le rapport depose par la societe sur formulaire 10-Q pour la periode close le 31 octobre 2020. Celui-ci est disponible sur le site Web de la societe a l’adresse veeva.com sous la section Investisseurs, et sur le site Web de la SEC a l’adresse sec.gov. De plus amples informations sur les risques potentiels qui pourraient modifier les resultats reels seront incluses dans d’autres documents deposes de temps a autre par Veeva aupres de la SEC.
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